Un essai multicentrique pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance de HZN-825 chez les sujets atteints de fibrose pulmonaire idiopathique

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI MULTICENTRIQUE DE PHASE IIB, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À DOUBLE INSU, COMPARATIF CONTRE PLACÉBO, À DOSE RÉPÉTÉE, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU HZN-825 CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE

Intervention/traitement :
FIPAXALPARANT (AMG 670, HZN-825)
Condition médicale :
FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE
Code d’identification :
HZNP-HZN-825-303
Numéro de contrôle :
262982
Statut :
Fermé
Approbation :
29 avril 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05032066
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Amgen Inc.
Téléphone :
866-572-6436
Promoteur
HORIZON THERAPEUTICS IRELAND DAC

Lieux

Ontario

Dynamic Drug Advancement Ltd.
Ajax, Ontario, L1S 2J5
St. Joseph's Healthcare Hamilton
Hamilton, Ontario, L8N 4A6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05032066. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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