Étude de Dato-DXd Plus Pembrolizumab vs Pembrolizumab Alone dans le traitement de première ligne de sujets avec NSCLC avancé ou métastatique sans modifications génomiques actionnables

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI DE PHASE III, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À ÉTIQUETAGE EN CLAIR, DU DATO-DXD PLUS LE PEMBROLIZUMAB PAR COMPARAISON AVEC LE PEMBROLIZUMAB SEUL CHEZ DES SUJETS NON TRAITÉS AUPARAVANT ATTEINTS D'UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES AVEC EXPRESSION DE PD-L1 ÉLEVÉE (POURCENTAGE DE CELLULES TUMORALES [PCT] ÉGAL OU SUPÉRIEUR À 50 %) À UN STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE SANS MODIFICATIONS GÉNOMIQUES EXPLOITABLES (TROPION LUNG08)

Intervention/traitement :
DATOPOTAMAB DERUXTECAN / KEYTRUDA
Condition médicale :
CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES
Code d’identification :
DS1062-A-U304
Numéro de contrôle :
262969
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
28 avril 2022
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05215340
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
(US Sites) Daiichi Sankyo Contact for Clinical Trial Information
Rôle
CONTACT
Téléphone :
908-992-6400
Nom
(Asia Sites) Daiichi Sankyo Contact for Clinical Trial Informat
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+81-3-6225-1111(M-F 9-5 JST)
Promoteur
DAIICHI SANKYO INC

Lieux

McGill University Health Centre
Montreal, H4A 3J2
WITHDRAWN
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