FAPi Radioligand OpeN-Label, étude de phase 1 visant à évaluer l'innocuité, la tolérance et la posologie de [Lu-177]-PNT6555; une étude d'escalation des doses pour le traitement des patients présentant certains tumeurs solides (FRONTIER)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE I DU RADIOLIGAND INHIBITEUR DE LA PROTÉINE D¿ACTIVATION DES FIBROBLASTES, À ÉTIQUETAGE EN CLAIR, VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET LA DOSIMÉTRIE DU [LU-177]-PNT6555; ÉTUDE D¿ESCALADE DE LA DOSE POUR LE TRAITEMENT DE PATIENTS PRÉSENTANT DES TUMEURS SOLIDES SÉLECTIONNÉES (FRONTIER)

Intervention/traitement :
[GA-68]-PNT6555 INJECTION / [LU-177]-PNT6555 INJECTION
Condition médicale :
TUMEURS SOLIDES
Code d’identification :
PNT6555-01
Numéro de contrôle :
262966
Statut :
Fermé
Approbation :
11 mai 2022
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05432193
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
POINT BIOPHARMA

Lieux

Ontario

University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Québec

CHUM - Centre hospitalier de l'Université de Montréal
Montreal, Québec, H2X 3E4
Jewish General Hospital
Montreal, Québec, H3T 1E2
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