UNE ÉTUDE PIVOT DE PHASE 2B POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE L¿IZOKIBEP CHEZ DES SUJETS SOUFFRANT D¿HIDRADENITIS SUPPURATIVA MODÉRÉE À SÉVÈRE

Dernière mise à jour :
2026-09-12
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE PIVOT DE PHASE 2B POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE L¿IZOKIBEP CHEZ DES SUJETS SOUFFRANT D¿HIDRADENITIS SUPPURATIVA MODÉRÉE À SÉVÈRE

Intervention/traitement :
IZOKIBEP
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
21102
Numéro de contrôle :
262938
Statut :
Fermé
Approbation :
29 avril 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05355805
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Donald Betah
Organization
Acelyrin
Téléphone :
(805) 419-3805
Promoteur
ACELYRIN INC.

Lieux

Ontario

Clinical Research Site
London, Ontario, N6A 2C2
Clinical Research Site
Markham, Ontario, L3P 1X2
Clinical Research Site
Waterloo, Ontario, N2J 1C4

Québec

Clinical Research Site
Québec, Québec, G1N 4V3

Saskatchewan

Clinical Research Site
Saskatoon, Saskatchewan, S7K 2C1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05355805. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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