UN ESSAI DE PHASE III, RANDOMISÉ, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO ET CROISÉ À TROIS VOIES POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DE DEUX NIVEAUX DE DOSE DE KVD900, UN INHIBITEUR ORAL DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE, POUR LE TRAITEMENT À LA DEMA…

Dernière mise à jour :
2026-09-12
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE PHASE III, RANDOMISÉ, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO ET CROISÉ À TROIS VOIES POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DE DEUX NIVEAUX DE DOSE DE KVD900, UN INHIBITEUR ORAL DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE, POUR LE TRAITEMENT À LA DEMANDE DES CRISES D'ANGIOEDÈME CHEZ LES PATIENTS ADOLESCENTS ET ADULTES ATTEINTS D'ANGIOEDÈME HÉRÉDITAIRE DE TYPE I OU II.

Intervention/traitement :
SEBETRALSTAT (KVD900)
Condition médicale :
ANGIONEUROTIQUE HÉRÉDITAIRE
Code d’identification :
KVD900-301
Numéro de contrôle :
262896
Statut :
Fermé
Approbation :
29 avril 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05259917
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
12 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Vice President Clinical
Organization
KalVista Pharmaceuticals Ltd.
Téléphone :
1 (857) 999-0075
Promoteur
KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD.

Lieux

Ontario

KalVista Investigative Site
Toronto, Ontario, M3B 3S6

Résultats

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Date de publication :
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