Évaluation du Sonelokimab pour le traitement des patients atteints d'Hidradénites actives modérées à sévères Suppurativa

Dernière mise à jour :
2026-09-12
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE II, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, AVEC GROUPE PARALLÈLE, À DOUBLE INSU, COMPARATIVE CONTRE PLACÉBO, DU SONÉLOKIMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D¿UNE HIDROSADÉNITE SUPPURÉE ACTIVE MODÉRÉE À GRAVE

Intervention/traitement :
SONÉLOKIMAB
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
M1095-HS-201
Numéro de contrôle :
262235
Statut :
Fermé
Approbation :
8 avril 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05322473
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
MoonLake Regulatory Affairs
Organization
MoonLake Immunotherapeutics AG
Téléphone :
+41 782066864
Promoteur
MOONLAKE IMMUNOTHERAPEUTICS AG

Lieux

Alberta

Clinical Site
Calgary, Alberta, T3E 0B2

Manitoba

Clinical Site
Winnipeg, Manitoba, R3M 3Z4

New Brunswick

Clinical Site
Fredericton, New Brunswick, E3B 1G9

Ontario

Clinical Site
Hamilton, Ontario, L8L 3C3
Clinical Site
London, Ontario, N6H 5L5
Clinical Site
Markham, Ontario, L3P 1X2
Clinical Site
Newmarket, Ontario, L3Y 5G8
Clinical Site
Peterborough, Ontario, K9J 5K2

Saskatchewan

Clinical Site
Saskatoon, Saskatchewan, S7K 2C1

Terre-Neuve-et-Labrador

Clinical Site
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador, A1A 4Y3

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05322473. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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