Étude de l'OCA en combinaison avec l'évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance de BZF chez les participants atteints de CCP

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE IIA, AVEC GROUPE PARALLÈLE, À DOUBLE INSU, À RÉPARTITION ALÉATOIRE ET COMPARATIVE CONTRE TRAITEMENT DE RÉFÉRENCE SUBSTANCE ACTIVE VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU BÉZAFIBRATE ADMINISTRÉ EN ASSOCIATION AVEC DE L'ACIDE OBÉTICHOLIQUE À DES SUJETS PRÉSENTANT UNE ANGIOCHOLITE PRIMITIVE

Intervention/traitement :
OBETICHOLIC ACID / BEZAFIBRATE
Condition médicale :
CHOLANGITE SCLÉROSANTE PRIMITIVE (CSP)
Code d’identification :
747-214
Numéro de contrôle :
261743
Statut :
Fermé
Approbation :
25 mars 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05239468
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Information
Organization
Intercept Pharmaceuticals, Inc.
Téléphone :
844-782-4278
Promoteur
INTERCEPT PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Alberta

The Northern Alberta Clinical Trials and Research Centre
Edmonton, Alberta, T6G 287

Colombie-Britannique

Pacific Gastroenterology Associates
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 2K5

Québec

University of Montreal
Montreal, Québec, V6Z 2K5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05239468. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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