Essai de croisement de phase 3 de deux formulations de Setmelanotide chez les participants présentant des défauts génétiques spécifiques dans le sentier MC4R

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI CLINIQUE DE PHASE III, À RÉPARTITION ALÉATOIRE ET À DOUBLE INSU, DE DEUX FORMULATIONS DE SETMÉLANOTIDE (UE FOIS PAR JOUR ET UNE FOIS PAR SEMAINE) AVEC PERMUTATION À ÉTIQUETAGE EN CLAIR UNE FOIS PAR SEMAINE DE SETMÉLANOTIDE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE DÉFECTUOSITÉS DE GÈNES PRÉCIS DANS LA TRAJECTOIRE DU RÉCEPTEUR MÉLANOCORTINE-4 QUI SE TROUVENT ACTUELLEMENT SUR UNE DOSE STABLE DE LA FORMULATION UNE FOIS PAR JOUR

Intervention/traitement :
SETMELANOTIDE (RM-493, BIM-22493)
Condition médicale :
OBÉSITÉ
Code d’identification :
RM-493-037
Numéro de contrôle :
261741
Statut :
Fermé
Approbation :
22 mars 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05194124
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
6 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Rhythm Clinical Trials
Organization
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.
Téléphone :
857-264-4280
Promoteur
RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC

Lieux

Alberta

Alberta Health Services
Edmonton, Alberta, T6G 2E1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05194124. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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