Étude d'efficacité et d'extension de l'innocuité de l'adaravone administrée par voie orale chez des sujets atteints de SLA

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PROLONGATION DE PHASE 3B MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE ET À DOUBLE INSU VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ CONTINUES DE L'ÉDARAVONE ORALE ADMINISTRÉE POUR UNE PÉRIODE SUPPLÉMENTAIRE POUVANT ATTEINDRE JUSQU'À 48 SEMAINES APRÈS L'ÉTUDE MT-1186-A02 CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE (SLA)

Intervention/traitement :
EDARAVONE (MT-1186)
Condition médicale :
SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
Code d’identification :
MT-1186-A04
Numéro de contrôle :
260439
Statut :
Fermé
Approbation :
10 février 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05151471
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trials, Information Desk
Organization
Tanabe Pharma America, Inc.
Téléphone :
908-607-1980
Promoteur
MITSUBISHI TANABE PHARMA DEVELOPMENT AMERICA INC

Lieux

Alberta

University of Alberta - Walter C Mackenzie Health Sciences Centre (WCM)
Edmonton, Alberta, T6G 2B7

Ontario

Health Science Center Mcmaster University
Hamilton, Ontario, L8P 1H1
London Health Sciences Centre - University Hospital
London, Ontario, N6A 5A5

Québec

CHU de Quebec-Hopital-Enfant-Jesus
Quebec, Québec, G1J 1Z4

Résultats

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Date de publication :
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