Injection sous-cutanée à libération prolongée de la buprénorphine (RBP-6000) chez les utilisateurs à risque élevé

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE À RÉPARTITION ALÉATOIRE ET À DOUBLE INSU, VISANT À COMPARER DEUX POSOLOGIES D¿ENTRETIEN DE BUPRÉNORPHINE PAR INJECTION À ACTION RETARDÉE ADMINISTRÉE PAR VOIE SOUS-CUTANÉE (RBP 6000) CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES À LA RECHERCHE D¿UN TRAITEMENT QUI PRÉSENTENT UN TROUBLE DE CONSOMMATION D¿OPIOÏDES ET UNE CONSOMMATION D¿OPIOÏDES À HAUT RISQUE

Intervention/traitement :
BUPRENORPHINE (RBP-6000)
Condition médicale :
L'ABUS D'OPIACÉS
Code d’identification :
INDV-6000-401
Numéro de contrôle :
260038
Statut :
Fermé
Approbation :
11 mars 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 4
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04995029
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Director Clinical Development
Organization
Indivior Inc.
Téléphone :
(804) 594-4488
Promoteur
INDIVIOR INC

Lieux

Ontario

Centre for Addiction and Mental Health
Toronto, Ontario, M6J 1H4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04995029. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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