Étude visant à évaluer l'innocuité et la tolérance de l'ALN-APP chez les patients atteints de DMEO

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE À DOSES MULTIPLES OUVERTE ET D¿AUGMENTATION DE LA DOSE UNIQUE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET LA PHARMACODYNAMIQUE DE L¿ALN-APP ADMINISTRÉ PAR VOIE INTRATHÉCALE CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS DE LA MALADIE D¿ALZHEIMER PRÉCOCE (MAP)

Intervention/traitement :
MIVELSIRAN (ALN-APP)
Condition médicale :
MALADIE D'ALZHEIMER
Code d’identification :
ALN-APP-001
Numéro de contrôle :
259856
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
20 janvier 2022
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05231785
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Alnylam Clinical Trial Information Line
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-877-ALNYLAM
Nom
Alnylam Clinical Trial Information Line
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-877-256-9526
Promoteur
ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Ontario

Clinical Trial Site
Montreal, Ontario, H3A 2B4
Recrutement actif

Québec

Clinical Trial Site
Toronto, Québec, M3B 2S7
Recrutement actif
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