Étude d'évaluation de l'activité et de l'innocuité de la maladie du Lutikizumab sous-cutané (ABT-981) chez les participants adultes atteints d'Hidradénite modérée à sévère Suppurativa qui ont échoué un traitement par le facteur de nécrose antitumorale …

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 MULTICENTRÉE, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO POUR ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L¿EFFICACITÉ DU LUTIKIZUMAB (ABT-981) CHEZ DES SUJETS ADULTES ATTEINTS D¿HIDRADÉNITE SUPPURATIVE MODÉRÉE À SÉVÈRE EN ÉCHEC DU TRAITEMENT ANTI-TNF

Intervention/traitement :
LUTIKIZUMAB (ABT-981)
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
M20-262
Numéro de contrôle :
259425
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
16 février 2022
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05139602
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Alberta

Beacon Dermatology Inc /ID# 240741
Calgary, Alberta, T3A 2N1

Manitoba

Wiseman Dermatology Research /ID# 240738
Winnipeg, Manitoba, R3M 3Z4

Ontario

Lima's Excellence in Allergy and Dermatology Research Inc /ID# 240814
Hamilton, Ontario, L8L 3C3
Ryan Clinical Research Inc /ID# 247986
Newmarket, Ontario, L3Y 5G8

Québec

Dre Angelique Gagne-Henley M.D. inc. /ID# 240739
Saint-Jérôme, Québec, J7Z 7E2
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