Étude visant à évaluer l'innocuité, la tolérance et l'efficacité d'IONIS-AGT-LRx chez les participants hypertendus ayant une pression artérielle non contrôlée

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET L¿EFFICACITÉ DE L¿IONIS-AGT-LRX, UN INHIBITEUR ANTISENS DE LA PRODUCTION D¿ANGIOTENSINOGÈNE ADMINISTRÉ PAR VOIE SOUS-CUTANÉE PENDANT 12 SEMAINES À DES PATIENTS ATTEINTS D¿HYPERTENSION AYANT UNE PRESSION ARTÉRIELLE NON CONTRÔLÉE

Intervention/traitement :
ISIS 757456
Condition médicale :
HYPERTENSION
Code d’identification :
ISIS 757456-CS4
Numéro de contrôle :
258789
Statut :
Fermé
Approbation :
17 décembre 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04714320
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Organization
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Téléphone :
760-603-2346
Promoteur
IONIS PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Québec

CardioVasc HR
Saint-Jean-sur-Richelieu, Québec, J3A 1J2
Ecogene-21
Chicoutimi, Québec, G7H 7K9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04714320. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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