Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ALN-AGT01 chez les patients présentant une hypertension légère à modérée

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ D¿ALN-AGT01 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D¿HYPERTENSION LÉGÈRE À MODÉRÉE

Intervention/traitement :
ZILEBESIRAN (ALN-AGT01)
Condition médicale :
HYPERTENSION
Code d’identification :
ALN-AGT01-002
Numéro de contrôle :
258218
Statut :
Fermé
Approbation :
29 novembre 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04936035
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Chief Medical Officer
Organization
Alnylam Pharmaceuticals
Téléphone :
866-330-0326
Promoteur
ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Alberta

Clinical Trial Site
Red Deer, Alberta

Nouvelle-Écosse

Clinical Trial Site
New Minas, Nouvelle-Écosse

Ontario

Clinical Trial Site
Brampton, Ontario
Clinical Trial Site
Toronto, Ontario

Québec

Clinical Trial Site
Chicoutimi, Québec
Clinical Trial Site
Mirabel, Québec
Clinical Trial Site
Montreal, Québec
Clinical Trial Site
Québec, Québec
Clinical Trial Site
Trois-Rivières, Québec
Clinical Trial Site
Victoriaville, Québec

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04936035. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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