Une étude de la védotine de zilovertaman (MK-2140) en combinaison avec la norme de soins chez les participants dont le Lymphome B-cellule a été rechuté ou qui ont subi un rechute (MK-2140-003)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASES II ET III, À ÉTIQUETAGE EN CLAIR, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, COMPARATIVE CONTRE TRAITEMENT DE RÉFÉRENCE, DE LA ZILOVERTAMAB VÉDOTINE (MK-2140) EN ASSOCIATION AVEC LA NORME DE SOINS CHEZ DES PARTICIPANTS PRÉSENTANT DES LYMPHOMES B DIFFUS À GRANDES CELLULES RÉCURRENTS OU RÉFRACTAIRES

Intervention/traitement :
MK-2140 (ZILOVERTAMAB VÉDOTINE)
Condition médicale :
LYMPHOME DIFFUS À GRANDES CELLULES B
Code d’identification :
MK-2140-003
Numéro de contrôle :
257732
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
17 novembre 2021
Phase de l'essai :
Phase 2, Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05139017
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Toll Free Number
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-888-577-8839
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Ontario

Princess Margaret Cancer Centre-Division of Medical Oncology and Hematology ( Site 0200)
Toronto, Ontario, M5G 2M9
COMPLETED
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