Zilebesiran en traitement complémentaire chez les patients souffrant d'hypertension non adéquatement contrôlés par une norme de soins antihypertenseurs (KARDIA-2)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU ZILEBÉSIRAN UTILISÉ COMME TRAITEMENT COMPLÉMENTAIRE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D¿HYPERTENSION NON CONTRÔLÉE ADÉQUATEMENT PAR UNE NORME DE SOINS COMPRENANT DES MÉDICAMENTS ANTIHYPERTENSEURS

Intervention/traitement :
ZILEBESIRAN (ALN-AGT01) / OLMESARTAN / INDAPAMIDE
Condition médicale :
HYPERTENSION
Code d’identification :
ALN-AGT01-003
Numéro de contrôle :
257645
Statut :
Fermé
Approbation :
12 novembre 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05103332
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Chief Medical Officer
Organization
Alnylam Pharmaceuticals
Téléphone :
866-330-0326
Promoteur
ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Ontario

Clinical Trial Site
Brampton, Ontario
Clinical Trial Site
Concord, Ontario
Clinical Trial Site
London, Ontario, N5W 6A2
Clinical Trial Site
Toronto, Ontario
Clinical Trial Site
Winnipeg, Ontario
Clinical Trial Site
Québec, Ontario

Québec

Clinical Trial Site
Chicoutimi, Québec
Clinical Trial Site
Lévis, Québec
Clinical Trial Site
Pointe-Claire, Québec
Clinical Trial Site
Québec, Québec
Clinical Trial Site
Sherbrooke, Québec, N5W 6A2
Clinical Trial Site
Trois-Rivières, Québec

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05103332. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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