Étude visant à évaluer l'effet du CC-95251 chez les participants atteints de leucémie myéloïde aiguë et de syndromes myélodysplasiques

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE I DE RECHERCHE DE LA DOSE, À ÉTIQUETAGE EN CLAIR DU CC-95251 ADMINISTRÉ SEUL ET EN ASSOCIATION AVEC DES AGENTS ANTINÉOPLASTIQUES CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE LEUCÉMIE MYÉLOBLASTIQUE AIGUË ET DE SYNDROMES MYÉLODYSPLASIQUES

Intervention/traitement :
CC-95251 / AZACITIDINE
Condition médicale :
LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË
Code d’identification :
CA059-001
Numéro de contrôle :
257571
Statut :
Fermé
Approbation :
12 novembre 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05168202
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
1-855-907-3286
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Alberta

Local Institution - 0019
Edmonton, Alberta, T6G 2B7

Colombie-Britannique

Local Institution - 0011
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1M9

Ontario

Local Institution - 0010
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Québec

Local Institution - 0038
Montreal, Québec, H3T 1E2

Résultats

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Date de publication :
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