Une étude de phase 2b visant à évaluer le RIST4721 dans la pustulose palmoplantaire (PPP)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 DE DÉTERMINATION DE LA DOSE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DE RIST4721 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE PUSTULOSE PALMOPLANTAIRE

Intervention/traitement :
RIST4721
Condition médicale :
PUSTOLOSE PALMOPLANTAIRE
Code d’identification :
RIST4721-202
Numéro de contrôle :
257558
Statut :
Fermé
Approbation :
17 novembre 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05194839
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 74 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Aristea Therapeutics
Organization
Aristea Therapeutics
Téléphone :
858-465-6142
Promoteur
ARISTEA THERAPEUTICS INC

Lieux

Alberta

Alberta DermaSurgery Centre
Edmonton, Alberta, T6G 1C3
Central Alberta Research Clinic (CARe Clinic)
Red Deer, Alberta, T4P 1K4
Centre De Recherche Dermatologique Du Quebec Metropolitan Inc.
Québec, Alberta, G1V 4X7
Vida Dermatology
Edmonton, Alberta, T6H 4JB

Ontario

Lynderm Research Inc.
Markham, Ontario, L3P 1X3
SimcoDerm Medical and Surgical
Barrie, Ontario, L4M 7G1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05194839. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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