Étude posologique de PHA-022121 pour la prophylaxie contre les attaques d'angioedème chez les patients atteints d'angioedème héréditaire de type I ou II

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE II DE DÉTERMINATION DE LA DOSE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DU PHA-022121 ADMINISTRÉ PAR VOIS ORALE COMME PROPHYLAXIE CONTRE LES ATTAQUES D'ANGIO-ŒDÈME CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'ANGIO-ŒDÈME HÉRÉDITAIRE EN RAISON D'UN DÉFICIT DE L'INHIBITEUR C1 (TYPE I OU TYPE II)

Intervention/traitement :
DEUCRICTIBANT (PHA-022121)
Condition médicale :
ANGIONEUROTIQUE HÉRÉDITAIRE
Code d’identification :
PHA-022121-C301
Numéro de contrôle :
257167
Statut :
Fermé
Approbation :
1 novembre 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05047185
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Pharvaris Netherlands B.V. - Pharvaris clinical
Organization
Pharvaris Netherlands B.V.
Téléphone :
+31712036410
Promoteur
PHARVARIS NETHERLANDS B.V.

Lieux

Ontario

Study site
Ottawa, Ontario, K1H 1E4

Québec

Study site
Montreal, Québec, H2W 1R7

Résultats

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Date de publication :
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