Étude de Sotatercept chez les nouveaux participants à risque intermédiaire et à risque élevé de HAP (MK-7962-005/A011-13)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, POUR ÉVALUER LE SOTATERCEPT LORSQU'IL EST AJOUTÉ AU TRAITEMENT DE FOND DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HAP) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'HAP À RISQUE INTERMÉDIAIRE OU ÉLEVÉ NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉS

Intervention/traitement :
SOTATERCEPT (ACE-011)
Condition médicale :
HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HAP)
Code d’identification :
A011-13 (HYPERION)
Numéro de contrôle :
256965
Statut :
Fermé
Approbation :
4 novembre 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04811092
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Senior Vice President, Global Clinical Development
Organization
Merck Sharp & Dohme LLC
Téléphone :
1-800-672-6372
Promoteur
ACCELERON PHARMA INC

Lieux

Alberta

University of Alberta Hospital ( Site 2101)
Edmonton, Alberta, T6G 2B7

Manitoba

St Boniface General Hospital ( Site 2106)
Winnipeg, Manitoba, R2H 2A6

Ontario

McMaster University - HSC ( Site 2105)
Hamilton, Ontario, L8N 4A6

Québec

Sir Mortimer B Davis Jewish General Hospital ( Site 2103)
Montreal, Québec, H3T 1E2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04811092. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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