Simufilam 100 mg pour la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE 52 SEMAINES DE PHASE 3 RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DES COMPRIMÉS DE SIMULAM DE 100 MG CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE LA MALADIE D¿ALZHEIMER LÉGÈRE À MODÉRÉE

Intervention/traitement :
SIMUFILAM (PTI-125)
Condition médicale :
MALADIE D'ALZHEIMER
Code d’identification :
PTI-125-07
Numéro de contrôle :
256251
Statut :
Fermé
Approbation :
4 février 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04994483
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 50 Ans à 87 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Cassava Sciences, Inc.
Téléphone :
737-910-1045
Promoteur
CASSAVA SCIENCES, INC.

Lieux

Alpha Recherche Clinique
Québec, G3K 2P8

Ontario

Bluewater Clinical Research Group Inc
Sarnia, Ontario, N7T 4X3
LMC Clinical Research - London
London, Ontario, N6A 5R9

Québec

Diex Research Sherbrooke Inc.
Sherbrooke, Québec, J1L0H8
Q & T Research
Sherbrooke, Québec, J1J 2G2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04994483. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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