Une étude pour évaluer l'immunothérapie adjuvante avec Nivolumab Plus Relalimab versus Nivolumab seul après une résection complète du mélanome de stade III-IV

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE III À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À DOUBLE INSU ÉVALUANT L¿IMMUNOTHÉRAPIE ADJUVANTE AVEC L¿ASSOCIATION DU RÉLATLIMAB ET DU NIVOLUMAB À DOSES FIXES PAR COMPARAISON AVEC LE NIVOLUMAB EN MONOTHÉRAPIE APRÈS EXÉRÈSE COMPLÈTE DE MÉLANOMES DE STADE III ET IV

Intervention/traitement :
BMS-986213 / OPDIVO
Condition médicale :
MÉLANOME
Code d’identification :
CA224-098
Numéro de contrôle :
256123
Statut :
Fermé
Approbation :
29 septembre 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05002569
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
12 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please Email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA CO.

Lieux

Alberta

Local Institution - 0155
Edmonton, Alberta, T6X 1E8

Colombie-Britannique

Local Institution - 0175
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E6

Nouvelle-Écosse

Local Institution - 0197
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 2Y9

Québec

Local Institution - 0158
Montreal, Québec, H3T 1E2
Local Institution - 0159
Montreal, Québec, H2X 1P1
Local Institution - 0160
Québec, Québec, G1J 1Z4
Local Institution - 0198
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05002569. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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