ÉTUDE DE PHASE II, MULTICOHORTE, À RÉPARTITION ALÉATOIRE ET À ÉTIQUETAGE EN CLAIR, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ PRÉLIMINAIRE, L¿INNOCUITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DU BIVV020 POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DU REJET PAR RÉACTION IMMUNITAIRE CHEZ DES…

Dernière mise à jour :
2026-08-15
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE II, MULTICOHORTE, À RÉPARTITION ALÉATOIRE ET À ÉTIQUETAGE EN CLAIR, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ PRÉLIMINAIRE, L¿INNOCUITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DU BIVV020 POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DU REJET PAR RÉACTION IMMUNITAIRE CHEZ DES ADULTES QUI ONT REÇU UNE GREFFE DU REIN

Intervention/traitement :
BIVV020
Condition médicale :
GREFFE DE REIN
Code d’identification :
ACT17012
Numéro de contrôle :
255954
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
17 septembre 2021
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05156710
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Investigational Site Number : 1240001
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 1Y6
Investigational Site Number : 1240101
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1M9

Ontario

Investigational Site Number : 1240002
London, Ontario, N6A 5A5

Québec

Investigational Site Number : 1240003
Montreal, Québec, H4A 3J1
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