Une étude évaluant l'innocuité d'Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor chez les participants atteints de fibrose kystique (FC)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE IIIB À ÉTIQUETAGE EN CLAIR VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ DE LA COMBINAISON THÉRAPEUTIQUE ÉLEXACAFTOR-TÉZACAFTOR-IVACAFTOR CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE FIBROSE KYSTIQUE

Intervention/traitement :
ELEXACAFTOR-TEZACAFTOR-IVACAFTOR / IVACAFTOR
Condition médicale :
FIBROSE KYSTIQUE
Code d’identification :
VX20-445-121
Numéro de contrôle :
255857
Statut :
Fermé
Approbation :
21 septembre 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05111145
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
12 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Monitor
Organization
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Téléphone :
617-341-6777
Promoteur
VERTEX PHARMACEUTICALS (CANADA) INCORPORATED

Lieux

Queen Elizabeth II Health Sciences Center
Halifax
Stollery Children's Hospital
Edmonton
University of Calgary Medical Clinic of the Foothills Medical Centre
Calgary

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05111145. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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