Tamibarotene Plus Azacitidine chez les participants atteints du syndrome myélodysplasique à risque élevé RARA nouvellement diagnostiqué

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO DU SY-1425 JUMELÉ À L¿AZACITIDINE PAR RAPPORT AU PLACEBO JUMELÉ À L¿AZACITIDINE CHEZ DES PATIENTS ADULTES NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉS ET POSITIFS POUR RARA PRÉSENTANT UN RISQUE PLUS ÉLEVÉ DE SYNDROME MYÉLODYSPLASIQUE

Intervention/traitement :
TAMIBAROTENE (SY-1425)
Condition médicale :
SYNDROME MYÉLODYSPLASTIQUE
Code d’identification :
SY-1425-301
Numéro de contrôle :
254420
Statut :
Fermé
Approbation :
11 août 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04797780
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Tiffany Crowell
Organization
Syros Pharmaceuticals
Téléphone :
617-674-9069
Promoteur
SYROS PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Tom Baker Cancer Centre
Calgary, ON

Manitoba

CancerCare Manitoba
Winnipeg, Manitoba, N6A 5W9
London Health Sciences Centre
London, Manitoba, ON

Ontario

Juravinski Cancer Centre
Hamilton, Ontario, ON L8V 1C3
London Health Sciences Center
London, Ontario, N6A 5W9
Princess Margaret Cancer Centre - University Health Network
Toronto, Ontario

Québec

McGill University Health Centre (MUHC)
Montreal, Québec, H4A 3J1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04797780. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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