Étude de l'inhibiteur du facteur D oral (FD) ALXN2050 chez les patients atteints de PNH sous forme de monothérapie

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE VALIDATION DE PRINCIPE DE PHASE 2 OUVERTE VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DE L'INHIBITEUR DU FACTEUR ORAL D (FD) ALXN2050 (ACH-0145228) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'HÉMOGLOBINURIE PAROXYSTIQUE NOCTURNE (HPN) EN TANT QUE MONOTHÉRAPIE

Intervention/traitement :
ALXN2050
Condition médicale :
HÉMOGLOBINURIE PAROXYSTIQUE NOCTURNE
Code d’identification :
ACH228-110
Numéro de contrôle :
254218
Statut :
Fermé
Approbation :
28 juillet 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04170023
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Alexion Pharmaceuticals Inc.
Organization
Alexion Pharmaceuticals Inc.
Téléphone :
+1 855-752-2356
Promoteur
ALEXION PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Ontario

Research Site
Toronto, Ontario, M5G2C4

Québec

Research Site
Levis, Québec, G6V 3Z1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04170023. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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