Étude visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité du deucravacitinib par rapport au placebo chez les participants atteints d'arthrite psoriasique active (ASP) qui sont naïfs aux maladies biologiques modifiant des médicaments antirhumatismaux ou qui…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU DEUCRAVACITINIB CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE POLYARTHRITE PSORIASIQUE ACTIVE (PSA) QUI N¿ONT JAMAIS REÇU DE MÉDICAMENTS ANTIRHUMATISMAUX MODIFICATEURS DE LA MALADIE BIOLOGIQUE OU QUI ONT DÉJÀ REÇU UN TRAITEMENT PAR INHIBITEUR DU FACTEUR DE NÉCROSE TUMORALE (FNT)

Intervention/traitement :
DEUCRAVACITINIB (BMS-986165)
Condition médicale :
POLYARTHRITE PSORIASIQUE
Code d’identification :
IM011-055
Numéro de contrôle :
253598
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
22 juillet 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04908189
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please Email:
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA CO.

Lieux

Colombie-Britannique

Local Institution - 0111
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E8

Ontario

Local Institution - 0001
Québec, Ontario, G1V 3M7
Local Institution - 0006
Hamilton, Ontario, L8N 1Y2
Local Institution - 0030
Markham, Ontario, L3P 1X3
Local Institution - 0036
Toronto, Ontario, M5T 2S6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04908189. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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