Étude visant à évaluer l'effet antiviral, l'innocuité et la tolérance de GSK3810109A chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine virémique (VIH)-1

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE IIA, DE CONCEPTION ADAPTATIVE EN DEUX PARTIES, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À ÉTIQUETAGE EN CLAIR, VISANT À ÉVALUER L'ACTIVITÉ ANTIVIRALE, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU GSK3810109A, UN ANTICORPS MONOCLONAL HUMAIN NEUTRALISANT À LARGE SPECTRE SPÉCIFIQUE AU VIH-1 CHEZ DES ADULTES INFECTÉS PAR LE VIH-1 ET NAÏFS AUX ANTIRÉTROVIRAUX.

Intervention/traitement :
GSK3810109A
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
207959
Numéro de contrôle :
253126
Statut :
Fermé
Approbation :
2 juillet 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04871113
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
ViiV Healthcare
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

Lieux

Ontario

GSK Investigational Site
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 2N2

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H4A 3J1

Saskatchewan

GSK Investigational Site
Regina, Saskatchewan, S4P 0W5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04871113. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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