Une étude de Vedolizumab chez les enfants et les adolescents atteints d'une colite ulcéreuse modérée à sévère (UC)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, DE PHASE 3 VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU VÉDOLIZUMAB ADMINISTRÉ SOUS FORME DE PERFUSION COMME TRAITEMENT D¿ENTRETIEN CHEZ LES SUJETS PÉDIATRIQUES ATTEINTS DE COLITE ULCÉREUSE DE MODÉRÉE QUI ONT EU UNE RÉACTION À LA SUITE D¿UN TRAITEMENT OUVERT DE VÉDOLIZUMAB ADMINISTRÉ SOUS FORME DE PERFUSION

Intervention/traitement :
ENTYVIO®
Condition médicale :
COLITE ULCÉREUSE
Code d’identification :
MLN0002-3024
Numéro de contrôle :
251748
Statut :
Fermé
Approbation :
13 mai 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04779307
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 2 Ans à 17 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Takeda
Téléphone :
+1-877-825-3327
Promoteur
TAKEDA DEVELOPMENT CENTER AMERICAS INC

Lieux

Alberta

University of Alberta Hospital
Edmonton, Alberta, T6G 2S2

Colombie-Britannique

British Columbia Children's Hospital
Vancouver, Colombie-Britannique, V6H 3V4

Ontario

London Health Sciences Centre
London, Ontario, N6A 5W9

Résultats

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Date de publication :
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