Ph2b pour évaluer l'efficacité clinique et l'innocuité de Tildacerfont chez l'adulte CAH

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE DÉTERMINATION DE LA DOSE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DE SPR001 (TILDACERFONT) CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS D¿UNE HYPERPLASIE SURRÉNALE CONGÉNITALE CLASSIQUE

Intervention/traitement :
TILDACERFONT (SPN001)
Condition médicale :
HYPERPLASIE CONGÉNITALE DES SURRÉNALES
Code d’identification :
SPR001-203
Numéro de contrôle :
251726
Statut :
Fermé
Approbation :
14 mai 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04457336
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Dina Ayala-Jones, Associate Director, Clinical Development Operations
Organization
Spruce Biosciences
Téléphone :
424.558.1211
Promoteur
SPRUCE BIOSCIENCE, INC.

Lieux

Spruce Study Site
Ottawa, K1H7W9

Ontario

Spruce Study Site
London, Ontario, K1H7W9
Spruce Study Site
Sherbrooke, Ontario, J1H 5N4

Terre-Neuve-et-Labrador

Spruce Study Site
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04457336. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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