Étude visant à évaluer les effets indésirables et le changement de l'activité de la maladie avec les comprimés oraux d'Upadacitinib chez les participants adultes ayant un vitiligo non-segmental

Dernière mise à jour :
2026-07-25
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DE L'UPADACITINIB CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE VITILIGO NON SEGMENTAIRE.

Intervention/traitement :
UPADACITINIB (ABT-494)
Condition médicale :
VITILIGO
Code d’identification :
M19-051
Numéro de contrôle :
251123
Statut :
Fermé
Approbation :
10 mai 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04927975
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Medical Services
Organization
AbbVie
Téléphone :
800-633-9110
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Colombie-Britannique

Dr. Chih-ho Hong Medical Inc. /ID# 228403
Surrey, Colombie-Britannique, V3R 6A7

Manitoba

Wiseman Dermatology Research /ID# 228410
Winnipeg, Manitoba, R3M 3Z4

Ontario

Duplicate_K. Papp Clinical Research /ID# 228877
Waterloo, Ontario, N2J 1C4
Research Toronto /ID# 228401
Toronto, Ontario, M4W 2N4

Québec

Centre de Recherche dermatologique du Quebec Metropolitain /ID# 228388
Québec, Québec, G1V 4X7

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04927975. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?