Étude d'évaluation de l'efficacité et de la sécurité de l'AZD4831 chez les participants ayant une insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche > 40%

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2B ET DE PHASE 3 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE L¿AZD4831 ADMINISTRÉE PENDANT UNE PÉRIODE POUVANT ALLER JUSQU¿À 48 SEMAINES CHEZ DES PARTICIPANTS AYANT UNE FRACTION D¿ÉJECTION VENTRICULAIRE GAUCHE > 40 %

Intervention/traitement :
MITIPERSTAT (AZD4831)
Condition médicale :
INSUFFISANCE CARDIAQUE
Code d’identification :
D6580C00010
Numéro de contrôle :
251036
Statut :
Fermé
Approbation :
22 avril 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2, Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04986202
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 40 Ans à 85 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Clinical Lead
Organization
AstraZeneca
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Ontario

Research Site
Guelph, Ontario, N1H 1B1
Research Site
Newmarket, Ontario, L3Y 2P6
Research Site
North York, Ontario, M9N 1W4
Research Site
Ottawa, Ontario, K1Y 4W7
Research Site
Toronto, Ontario, M6G 1M2
Research Site
Waterloo, Ontario, N2T 0C1

Québec

Research Site
Chicoutimi, Québec, G7H 7K9
Research Site
Trois-Rivières, Québec, G9A 4P3

Résultats

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Date de publication :
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