Étude visant à tester l'efficacité, l'innocuité et la tolérance de Bepranemab (UCB0107) chez les patients atteints d'insuffisance cognitive légère ou de maladie d'Alzheimer légère

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE À L¿INSU DU PATIENT ET DE L¿INVESTIGATEUR, COMPARATIVE CONTRE PLACÉBO, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU BÉPRANÉMAB (UCB0107) CHEZ DES PARTICIPANTS À L¿ÉTUDE ATTEINTS DE LA MALADIE D¿ALZHEIMER À UN STADE PRODROMAL OU LÉGER, SUIVI D¿UNE PROLONGATION À ÉTIQUETAGE EN CLAIR

Intervention/traitement :
BÉPRANÉMAB (UCB0107) / RO6880276
Condition médicale :
MALADIE D'ALZHEIMER
Code d’identification :
AH0003
Numéro de contrôle :
250802
Statut :
Fermé
Approbation :
16 juillet 2021
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04867616
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 50 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
UCB INC

Lieux

Ah0003 50045
Toronto
Ah0003 50291
Toronto
Ah0003 50461
Ottawa
Ah0003 50462
Toronto
Ah0003 50463
Kelowna
Ah0003 50520
Québec
Ah0003 50522
West Vancouver
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