Une étude de Runimotamab chez les participants atteints de cancers localement avancés ou métastatiques HER2-Expressing

Dernière mise à jour :
2026-09-26
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI MULTICENTRIQUE DE PHASE I À ÉTIQUETTE EN CLAIR VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DE L'AUGMENTATION DES DOSES DE BFCR4350A CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN MYÉLOME MULTIPLE RÉCIDIVANT OU RÉFRACTAIRE

Intervention/traitement :
RO7227780 (BTRC4017A) / ACTEMRA [TOCILIZUMAB (RO4877533)] / HERCEPTIN [TRASTUZUMAB (RO0452317)]
Condition médicale :
MYÉLOME MULTIPLE RÉCIDIVANT OU RÉFRACTAIRE AU TRAITEMENT
Code d’identification :
GO40311
Numéro de contrôle :
250638
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
7 mai 2021
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03448042
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
GENENTECH INC

Lieux

Ontario

Princess Margaret Hospital
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?