Efficacité et sécurité de Clesrovimab (MK-1654) chez les nourrissons (MK-1654-004)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASES IIB ET III À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À DOUBLE INSU, COMPARATIVE AVEC PLACÉBO, VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU MK-1654 CHEZ DES NOURRISSONS SAINS NÉS PRÉMATURÉMENT ET NÉS À TERME

Intervention/traitement :
MK-1654
Condition médicale :
VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
Code d’identification :
MK-1654-004
Numéro de contrôle :
250618
Statut :
Fermé
Approbation :
15 avril 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2, Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04767373
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De la naissance à 1 Année
Volontaires sains acceptés : Oui

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Senior Vice President, Global Clinical Development
Organization
Merck Sharp & Dohme LLC
Téléphone :
1-800-672-6372
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Alberta

University of Calgary - Alberta Children Hospital ( Site 0504)
Calgary, Alberta, T3B 6A8

Colombie-Britannique

BC Women s Hospital and Health Centre ( Site 0506)
Vancouver, Colombie-Britannique, V6H 3N1

Nouvelle-Écosse

Canadian Center for Vaccinology ( Site 0503)
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3K 6R8

Ontario

Hamilton Medical Research Group ( Site 0509)
Hamilton, Ontario, L8M 1K7

Québec

CHU de Quebec Universite de Laval ( Site 0501)
Quebec, Québec, G1E 7G9
CHU Sainte Justine ( Site 0502)
Montreal, Québec, H3T 1C5
McGill University Health Centre - Vaccine Study Centre ( Site 0500)
Pierrefonds, Québec, H9H 4Y6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04767373. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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