Une étude visant à évaluer, l'innocuité, la tolérance, les marqueurs pharmacodynamiques (PD) et la pharmacocinétique (PK) de l'AP-101 chez les participants atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE IIA, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À DOUBLE INSU, COMPARATIVE AVEC PLACÉBO VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LES MARQUEURS PHARMACODYNAMIQUES ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DU AP-101 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE HÉRÉDITAIRE (SLAH) ET DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE SPORADIQUE (SLAS)

Intervention/traitement :
AP-101
Condition médicale :
SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
Code d’identification :
AP-101-02
Numéro de contrôle :
250403
Statut :
Fermé
Approbation :
9 avril 2021
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05039099
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
AL-S PHARMA

Lieux

Alberta

ALS clinic at the Kaye Edmonton Clinic, University of Alberta
Edmonton, Alberta, AB T6G 1Z1

Ontario

ALS Research Sunnybrook Health Sciences Centre
Toronto, Ontario, M4N 3M5
London Health Sciences Centre - Victoria Hospital
London, Ontario, ON N6A 5W9

Québec

Montreal Neurological Institute and Hospital / Dr Genge
Montreal, Québec, H3A 2B4
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