Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'INCB054707 chez les participants atteints de Vitiligo

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE À DOUBLE INSU, À DOSE CONTRÔLÉE PAR PLACEBO DE PHASE 2 PORTANT SUR L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ D'INCB054707 SUIVIE D'UNE PÉRIODE DE PROLONGATION CHEZ LES PARTICIPANTS ATTEINTS DE VITILIGO

Intervention/traitement :
INCB054707
Condition médicale :
VITILIGO
Code d’identification :
INCB 54707-205
Numéro de contrôle :
249713
Statut :
Fermé
Approbation :
29 mars 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04818346
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Incyte Corporation
Téléphone :
1-855-463-3463
Promoteur
INCYTE CORPORATION

Lieux

Manitoba

Investigative Site 020
Winnipeg, Manitoba, R3M 3Z4

Ontario

Investigative Site 008
Peterborough, Ontario, K9J 5K2
Investigative Site 014
Etobicoke, Ontario, M8X 1Y9
Investigative Site 025
Mississauga, Ontario, L5H 1G9
Investigative Site 026
North YORK, Ontario, M2M4J5
Investigative Site 031
Oakville, Ontario, L6J 7W5
Investigative Site 034
London, Ontario, N6H 5LR

Québec

Investigative Site 029
Québec, Québec, Q1V 4X7

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04818346. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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