Une étude pour tester si TEV-53275 est efficace pour soulager l'asthme

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, EN GROUPES PARALLÈLES, POUR ÉVALUER L¿INNOCUITÉ, L¿EFFICACITÉ, ET LA PHARMACODYNAMIE DE TEV 53275 ADMINISTRÉ PAR VOIE SOUS-CUTANÉE CHEZ LES PATIENTS ADULTES ATTEINTS D¿ASTHME ÉOSINOPHILE PERSISTANT.

Intervention/traitement :
TEV-53275/ PROAIR DIGIHALER
Condition médicale :
ASTHME ÉOSINOPHILIQUE
Code d’identification :
TV53275 AS 20033
Numéro de contrôle :
249554
Statut :
Fermé
Approbation :
19 mars 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04847674
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Director, Clinical Research
Organization
Teva Branded Pharmaceutical Products, R&D Inc.
Téléphone :
888-483-8279
Promoteur
TEVA BRANDED PHARMACEUTICAL PRODUCTS R&D INC

Lieux

Alberta

Teva Investigational Site 11218
Sherwood Park, Alberta, T8H 0N2

Ontario

Teva Investigational Site 11211
Toronto, Ontario, M5T 3A9
Teva Investigational Site 11212
Ajax, Ontario, L1S 2J5

Québec

Teva Investigational Site 11213
Montreal, Québec, H3G 1L5
Teva Investigational Site 11214
Québec, Québec, G1V4W2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04847674. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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