Étude d'évaluation du Tezepelumab chez les adultes atteints d'urticaire spontanée chronique

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, MULTICENTRIQUE, À DOSES VARIABLES, DE PHASE 2B POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU TEZEPELUMAB POUR LE TRAITEMENT D¿URTICAIRE SPONTANÉE CHRONIQUE.

Intervention/traitement :
TEZEPELUMAB / OMALIZUMAB
Condition médicale :
URTICAIRE SPONTANÉE CHRONIQUE
Code d’identification :
20190194
Numéro de contrôle :
249543
Statut :
Fermé
Approbation :
1 avril 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04833855
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Amgen Inc.
Téléphone :
866-572-6436
Promoteur
AMGEN CANADA INC

Lieux

Alberta

Dermatology Research Institute Incorporated
Calgary, Alberta, T2J 7E1

New Brunswick

Brunswick Dermatology Centre
Fredericton, New Brunswick, E3B 1G9

Ontario

Allergy Research Canada Incorporated
Niagara Falls, Ontario, L2H 1H5
Cheema Research Incorporated
Mississauga, Ontario, L5A 3V4
Dr. S. K. Siddha Medicine Professional Corporation
Newmarket, Ontario, L3Y 5G8
Gordon Sussman Clinical Research Incorporated
North York, Ontario, M3B 3S6
LEADER Research
Hamilton, Ontario, L8L 3C3
Lynderm Research Inc
Markham, Ontario, L3P 1X3

Québec

Clinique Spécialisée en Allergie de la Capitale
Québec, Québec, G1V 4W2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04833855. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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