Essai de phase III évaluant l'efficacité et l'innocuité de PXT3003 chez les patients atteints de TMC1A

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE À DOUBLE INSU ET MULTICENTRIQUE DE PHASE III CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRANCE DE LA SUBSTANCE PXT3003 POUR LA MALADIE DE CHARCOT-MARIE-TOOTH TYPE 1A

Intervention/traitement :
PXT3003 (BACLOFEN-NALTREXONE-SORBITOL)
Condition médicale :
MALADIE DE CHARCOT-MARIE-TOOTH TYPE 1A
Code d’identification :
CLN-PXT3003-06
Numéro de contrôle :
249407
Statut :
Inconnu
Approbation :
4 mars 2021
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04762758
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 16 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
PHARNEXT

Lieux

Ontario

Ottawa Hospital Research Institute- Neuromuscular Research Centre
Ottawa, Ontario, K1Y 4E9
UHN Toronto General Hospital Krembil Neuroscience Centre
Toronto, Ontario, M5G 2C4

Québec

CHU de Quebec-Universite Laval- Hopital Enfant-Jesus
Québec, Québec, G1J 1Z4
CIUSS de Saguenay-Lac-Saint-Jean Centre d'etudes Cliniques
Chicoutimi, Québec, G7H 5H6
Montreal Neurological Institute and Hospital-Clinical Research Unit
Montreal, Québec, H3A 2B4
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