Efficacité et sécurité d'Efavaleukin Alfa chez les sujets atteints de Lupus Erythématosus systémique actif

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE À DOSES VARIABLES VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE L'EFAVALEUKIN ALFA CHE3Z LES SUJETS ATTEINTS DE LU PUS ÉRYTHÉMATEUX QUI ONT UNE MAUVAISE RÉPONSE À LA NORME DE THÉRAPIE DE SOINS.

Intervention/traitement :
AMG 592 (EFAVALEUKIN ALFA)
Condition médicale :
LUPUS ÉRYTHÉMATEUX DISSÉMINÉ
Code d’identification :
20200234
Numéro de contrôle :
248239
Statut :
Fermé
Approbation :
10 février 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04680637
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Amgen Inc.
Téléphone :
866-572-6436
Promoteur
AMGEN CANADA INC

Lieux

Ontario

Toronto Western Hospital
Toronto, Ontario, M5T 2S8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04680637. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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