Une étude de phase 3 visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du tafasitamab plus lénalidomide et du rituximab par rapport au placebo plus lénalidomide et au rituximab chez les patients présentant un lymphome folliculaire ou un lymphome de zone mar…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, MULTICENTRIQUE, POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE TAFASITANAB ET DE LÉNOLIDOMIDE EN PLUS DU RIRUXIMOB PAR OPPOSITION AU LENOLIDOMIDE EN PLUS DU RIRUXIMOB CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D¿UN LYMPHOME FOLLICULAIRE RR DE GRADE 1 RÉCIDIVANT OU RÉFRACTAIRE OU D¿UN LYMPHOME DE LA ZONE MARGINALE R/R (INMIND).

Intervention/traitement :
TAFASITAMAB (INCMOR0208) / LENALIDOMIDE / FLUDEOXYGLUCOSE (18F) INJECTION
Condition médicale :
LYMPHOME
Code d’identification :
INCMOR 0208-301
Numéro de contrôle :
248126
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
31 mars 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04680052
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Incyte Corporation
Téléphone :
1-855-463-3463
Promoteur
INCYTE CORPORATION

Lieux

Alberta

Cross Cancer Institute
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2

Colombie-Britannique

British Columbia Cancer Agency
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1L3

Nouvelle-Écosse

Queen Elizabeth Ii Health Sciences Centre
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 2Y9

Ontario

London Health Sciences Centre
London, Ontario, N6A 5W9

Québec

Chu de Quebec - Universite Laval (Chul)
Québec, Québec, G1J 1Z4
Hospital Maisonneuve Rosemont
Montreal, Québec, H1T 2M4
McGill University Jewish General Hospital
Montreal, Québec, H3T 1E2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04680052. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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