Une étude de phase 4, randomisée, double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, en groupe parallèle de l'effet du dupilumab sur la perturbation du sommeil chez les patients atteints d'asthme persistant non contrôlé

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE IV, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À DOUBLE INSU, COMPARATIVE CONTRE PLACÉBO, AVEC GROUPE PARALLÈLE, DE L¿EFFET DU DUPILUMAB SUR LES TROUBLES DU SOMMEIL CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D¿UN ASTHME PERSISTANT NON MAÎTRISÉ

Intervention/traitement :
DUPIXENT® ( DUPILUMAB (SAR231893/REGN668) )
Condition médicale :
ASTHME
Code d’identification :
LPS16677
Numéro de contrôle :
247945
Statut :
Fermé
Approbation :
27 janvier 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 4
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04502862
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Transparency Team
Organization
Sanofi aventis recherche & développement
Téléphone :
800-633-1610 ext 6#
Promoteur
SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Lieux

Investigational Site Number : 1240008
Windsor, N8X 5A6

Ontario

Investigational Site Number : 1240005
Toronto, Ontario, M9V 4B4
Investigational Site Number : 1240009
Québec, Ontario, G1G 3Y8
Investigational Site Number : 1240012
Ajax, Ontario, L1S 2J5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04502862. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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