Innocuité et tolérance d'Abelacimab (MAA868) contre Rivaroxaban chez les patients atteints de fibrillation auriculaire

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE ACTIVEMENT, VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE DEUX DOSES D¿ABELACIMAB (MAA 868) ADMINISTRÉES EN AVEUGLE, PAR RAPPORT AU RIVAROXABAN ADMINISTRÉ EN MODE OUVERT, CHEZ DES PATIENTS SOUFFRANT DE FIBRILLATION AURICULAIRE

Intervention/traitement :
ABELACIMAB (MAA868)
Condition médicale :
FIBRILLATION AURICULAIRE
Code d’identification :
CMAA868A2204 (ANT-006
Numéro de contrôle :
247471
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
14 janvier 2021
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04755283
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
55 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Anthos Therapeutics, a Novartis company
Téléphone :
+1-888-669-6682
Promoteur
ANTHOS THERAPEUTICS, INC.

Lieux

Ontario

Anthos Investigative Site
Cambridge, Ontario, N1R 7R1
Anthos Investigative Site
Greater Sudbury, Ontario, P3B 4H5
Anthos Investigative Site
Oshawa, Ontario, L1J2K1

Québec

Anthos Investigative Site
Greenfield Park, Québec, J4V 2G8
Anthos Investigative Site
Montreal, Québec, H1T 3Y7

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04755283. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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