Étude visant à tester l'innocuité et l'efficacité du survodutide (BI456906) chez les adultes atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH) et de fibrose (F1-F3)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE 48 SEMAINES DE PHASE II MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU, À GROUPES PARALLÈLES, RANDOMISÉ, À AUGMENTATION DE LA DOSE ET CONTRÔLÉ PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE MULTIPLES DOSES SOUS-CUTANÉES DE BI 456906 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE (SHNA) ET DE FIBROSE

Intervention/traitement :
BI 456906
Condition médicale :
STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE (NASH)
Code d’identification :
1404-0043
Numéro de contrôle :
246741
Statut :
Fermé
Approbation :
22 décembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04771273
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Boehringer Ingelheim, Call Center
Organization
Boehringer Ingelheim
Téléphone :
1-800-243-0127
Promoteur
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Lieux

Ontario

Toronto Liver Centre
Toronto, Ontario, M6H 3M1
University Hospital (LHSC)
London, Ontario, N6A 5A5

Québec

Ecogene-21
Chicoutimi, Québec, G7H 7K9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04771273. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?