Une étude pour tester si différentes doses de BI 456906 aider les personnes avec un poids excessif ou l'obésité à perdre du poids

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE DÉTERMINATION DE LA DOSE DE PHASE II RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET À GROUPES PARALLÈLES DE 46 SEMAINES SUR LE BI 456906 ADMINISTRÉ UNE FOIS PAR SEMAINE PAR VOIE SUBCUTANÉE PAR RAPPORT À UN PLACEBO CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D¿OBÉSITÉ OU DE SURPOIDS

Intervention/traitement :
BI 456906
Condition médicale :
OBÉSITÉ
Code d’identification :
1404-0036
Numéro de contrôle :
246577
Statut :
Fermé
Approbation :
18 décembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04667377
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Boehringer Ingelheim, Call Centre
Organization
Boehringer Ingelheim
Téléphone :
1-800-243-0127
Promoteur
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Lieux

Ontario

Bluewater Clinical Research
Sarnia, Ontario, N7T 4X3
Canadian Phase Onward Inc.
Toronto, Ontario, M3J 0K2
Joanne F Liutkus Medicine Professional Corporation
Cambridge, Ontario, N3H 4L5
LMC Clinical Research Inc. (Bayview)
Toronto, Ontario, M4G 3E8

Québec

Recherche GCP Research
Montreal, Québec, H1M 1B1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04667377. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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