Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de la Vatiquinone pour le traitement des participants atteints d'ataxie de Friedreich

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, À GROUPES PARALLÈLES, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO AVEC UNE PROLONGATION OUVERTE VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE LA VATIQUINONE POUR LE TRAITEMENT DE L¿ATAXIE DE FRIEDREICH (ÉTUDE MOVE-FA)

Intervention/traitement :
VATIQUINONE (PTC743)
Condition médicale :
L'ATAXIE DE FRIEDREICH
Code d’identification :
PTC743-NEU-003-FA
Numéro de contrôle :
246062
Statut :
Fermé
Approbation :
21 décembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2, Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04577352
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
7 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Patient Advocacy
Organization
PTC Therapeutics, Inc.
Téléphone :
1-866-562-4620
Promoteur
PTC THERAPEUTICS INC

Lieux

Québec

Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montreal (CRCHUM)
Montreal, Québec, H2X 0A9
CHU Sainte-Justine
Montreal, Québec, H3T1C5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04577352. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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