Étude d'Elabibranor chez les patients atteints de cholangite biliaire primaire (PBC)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PROLONGATION À LONG TERME RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, OUVERTE ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ D'UNE DOSE DE 80 MG D'ELAFIBRANOR CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CHOLANGITE BILIAIRE PRIMITIVE AYANT UNE RÉACTION INADÉQUATE OU UNE INTOLÉRANCE À L'ACIDE URSODÉSOXYCHOLIQUE

Intervention/traitement :
ELAFIBRANOR
Condition médicale :
STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE (NASH)
Code d’identification :
GFT505B-319-1
Numéro de contrôle :
246044
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
21 décembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04526665
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Director
Organization
Ipsen
Téléphone :
see email
Promoteur
IPSEN PHARMA SAS

Lieux

Alberta

University of Calgary Liver Unit - Heritage Medical Research Clinic (HMRC)
Calgary, Alberta, T2N 4Z6

Colombie-Britannique

Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montreal (CRCHUM)
Montreal, Colombie-Britannique, H2X 0A9
Gordon and Leslie Diamond Health Care Centre, Division of Gastroenterology
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z IM9

Manitoba

Shared Health Inc.-Operating as Health Sciences Centre-John Buhler Research Centre
Winnipeg, Manitoba, R3E 3P4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04526665. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?