Un essai portant sur l'innocuité, la tolérance et l'efficacité de la PTH transcon administrée quotidiennement chez les adultes atteints d'hypoparathyroïdie

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI PATHWAY : UN ESSAI DE PHASE 3 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉ, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO, AVEC UNE PROLONGATION OUVERTE ET À GROUPES PARALLÈLES VISANT À EXAMINER L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET L¿EFFICACITÉ DE TRANSCON PTH ADMINISTRÉ QUOTIDIENNEMENT PAR VOIE SOUS-CUTANÉE CHEZ DES ADULTES ATTEINTS D¿HYPOPARATHYROÏDISME

Intervention/traitement :
PALOPEGTERIPARATIDE (TRANSCON PTH)
Condition médicale :
HYPOPARATHYROIDISME
Code d’identification :
TCP-304
Numéro de contrôle :
245719
Statut :
Fermé
Approbation :
1 décembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04701203
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Ascendis Pharma
Téléphone :
+45 61161658
Promoteur
ASCENDIS PHARMA BONE DISEASES A/S

Lieux

Nouvelle-Écosse

Ascendis Pharma Investigational Site
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 2Y9

Ontario

Ascendis Pharma Investigational Site
Oakville, Ontario, L6M 1M1

Québec

Ascendis Pharma Investigational Site
Québec, Québec, G1V 4G2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04701203. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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