Innocuité et efficacité à long terme d'Efanesoctocog Alfa (BIVV001) chez les patients préalablement traités avec l'hémophilie A

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 MULTICENTRIQUE ET OUVERTE SUR L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ À LONG TERME DE LA PROTÉINE DE FUSION FC DU FACTEUR DE COAGULATION RECOMBINANT VIII ET DU FACTEUR DE VON WILLEBRAND AVEC SÉQUENCE XTEN PAR VOIE INTRAVEINEUSE (RFVIIFC-VWF-XTEN; BIVV001) CHEZ DES PATIENTS DÉJÀ TRAITÉS ATTEINTS D¿HÉMOPHILIE A GRAVE

Intervention/traitement :
BIVV001
Condition médicale :
HÉMOPHILIE A
Code d’identification :
LTS16294
Numéro de contrôle :
245643
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
27 novembre 2020
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04644575
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
BIOVERATIV THERAPEUTICS INC

Lieux

Ontario

Investigational Site Number : 1240001
Toronto, Ontario, M5G 1X8
Investigational Site Number : 1240002
Ottawa, Ontario, K1H 8L1
Investigational Site Number : 1240004
Hamilton, Ontario, L8N 3Z5
Investigational Site Number : 1240005
Hamilton, Ontario, L8L 8E7
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